Encyklopedia INCI

Caprylyl Glycol

Glikol kaprylowy

1,2-oktanodiol: emolient i składnik kondycjonujący skórę i włosy, który dzięki działaniu przeciwdrobnoustrojowemu wspiera układ konserwujący kosmetyku.

Czym jest glikol kaprylowy

Caprylyl Glycol to 1,2-oktanodiol, alkohol dwuwodorotlenowy z łańcuchem ośmiu atomów węgla, z tej samej grupy 1,2-alkanodioli co Pentylene Glycol i 1,2-Hexanediol. Otrzymuje się go syntetycznie. CosIng przypisuje mu funkcje dezodorującą, emolientu oraz kondycjonującą skórę i włosy, bez funkcji konserwującej, którą wymienia natomiast CIR za słownikiem amerykańskim. O statusie w UE decyduje przeznaczenie (art. 2 ust. 1 lit. l rozp. (WE) 1223/2009): substancja dodawana wyłącznie lub głównie po to, by hamować drobnoustroje w produkcie, byłaby konserwantem i musiałaby figurować w załączniku V. Glikol kaprylowy dodaje się jako emolient i składnik kondycjonujący, a jego działanie przeciwdrobnoustrojowe uzupełnia układ konserwujący.

Jak działa glikol kaprylowy

  • Emolient i kondycjonowanie: zmiękcza i wygładza naskórek, a w odżywkach kondycjonuje włosy.
  • Działanie przeciwdrobnoustrojowe: wynika z amfifilowej budowy. Okukawa i wsp. (2019) wykazali, że aktywność 1,2-alkanodioli wobec Staphylococcus aureus i S. epidermidis rośnie z długością łańcucha; 1,2-oktanodiol należał do dwóch związków, które wyraźnie zabijały bakterie.
  • Wpływ na recepturę: według Sigg i Daniels (2020) aktywność alkanodioli w teście skuteczności konserwowania kremu rośnie z długością łańcucha, ale dłuższe silniej wbudowują się w jego strukturę i nieco pogarszają konsystencję i stabilność.

Stężenia i pH

Według ankiety przemysłu cytowanej przez CIR (2012) stosowano go w stężeniach od 0,00003% do 5%; w badaniach bezpieczeństwa oceniano m.in. pomadkę z 0,5% i układ konserwujący z 1,2-heksanodiolem w stężeniu użytkowym 0,5%. Nie ma grupy kwasowej, więc nie wymaga kwaśnego odczynu. Rozpuszczalność w wodzie szacuje się na około 0,4%, dlatego przy wyższych stężeniach potrzebuje fazy olejowej lub rozpuszczalników.

Dla kogo

Glikol kaprylowy pojawia się w kremach, balsamach, serach i tonikach, także dla skóry suchej i wrażliwej, bo pozwala ograniczyć ilość konserwantów z załącznika V. Sam bywa jednak alergenem: w klinice w Antwerpii w latach 2021-2024 uczulenie stwierdzono u 0,77% pacjentów testowanych stężeniem 5% i u 0,12% przy stężeniu 1%, a badani byli pacjentami z podejrzeniem alergii kontaktowej. Osoby uczulone powinny sprawdzać skład także produktów reklamowanych jako łagodne.

Jak stosować produkty z glikolem kaprylowym

Produkty stosuje się rano i wieczorem. Glikol kaprylowy często stoi w składzie obok Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 1,2-Hexanediol lub Hydroxyacetophenone, co oznacza układ konserwujący oparty częściowo na składnikach wielofunkcyjnych. Nie świadczy to o łagodności produktu: Kanokrungsee i wsp. (2025) określają glikol kaprylowy jako coraz częściej stosowany i istotny klinicznie alergen, który przy podejrzeniu uczulenia trzeba testować osobno.

Bezpieczeństwo i przeciwwskazania

CIR w 2012 r. uznał glikol kaprylowy i pokrewne 1,2-glikole za bezpieczne w obecnych warunkach stosowania; wchłaniają się przez skórę, choć przenikanie maleje ze wzrostem długości łańcucha. Glikol kaprylowy nie uczulał w teście maksymalizacyjnym na świnkach morskich, pomadka z 0,5% nie drażniła i nie uczulała 105 ochotników w teście RIPT, a mieszanina z 1,2-heksanodiolem nie uczulała 205 osób. W teście HET-CAM (in vitro) sam w stężeniu 1-3% nie drażnił, ale mieszanina 1:1 z 1,2-heksanodiolem w 1% roztworze wodnym została sklasyfikowana jako silnie drażniąca oczy. Opisano pojedyncze przypadki alergii kontaktowej i natychmiastowej reakcji z bąblami.

Co pokazują badania

Działanie przeciwdrobnoustrojowe potwierdzają badania in vitro i testy konserwowania w modelowych kremach. Brak badań klinicznych, które mierzyłyby wpływ glikolu kaprylowego na nawilżenie czy gładkość skóry.

Status prawny w Unii Europejskiej

Regulacja
Nie ujęty w załącznikach - brak ograniczeń rozporządzenia (WE) 1223/2009

Z czym łączyć, z czym uważać

Dobrze łączy się z

  • 1,2-Hexanediolczęsta para 1,2-alkanodioli w układach konserwujących, mieszaninę oceniano w testach RIPT u ponad 400 osób
  • Phenethyl Alcoholczęsta para w mieszaninach wspomagających ochronę produktu przed drobnoustrojami

Mity i sprostowania

MitGlikol kaprylowy pochodzi z oleju kokosowego, więc jest składnikiem naturalnym.

Jak jestNazwa „kaprylowy” mówi tylko o długości łańcucha: osiem atomów węgla, tak jak w kwasie kaprylowym obecnym m.in. w oleju kokosowym. 1,2-oktanodiol otrzymuje się w syntezie chemicznej, a surowcem wyjściowym mogą być różne związki. Nazwa INCI jest taka sama bez względu na pochodzenie surowca, więc skład na etykiecie o nim nie informuje.

Najczęściej zadawane pytania

Czy glikol kaprylowy jest bezpieczny w ciąży?

Nie ma badań wpływu na rozrodczość wykonanych z samym glikolem kaprylowym. CIR oparł ocenę na ujemnych wynikach takich badań dla krótszych 1,2-glikoli (glikolu propylenowego, 1,2-butanodiolu i 1,2-heksanodiolu) oraz na braku działań ogólnoustrojowych w 28-dniowym badaniu doustnym glikolu kaprylowego. W kosmetykach w stosowanych stężeniach nie jest przeciwwskazany.

Czy glikol kaprylowy zwiększa przenikanie innych składników?

Może. Sigg i Daniels (2021) wykazali, że alkanodiole zwiększają przenikanie modelowego leku przez skórę, w stopniu zależnym od podłoża, a dłuższe z nich, w tym 1,2-oktanodiol, przeprowadzają lipidy warstwy rogowej w mniej uporządkowany stan. Żaden z badanych alkanodioli nie wypłukiwał lipidów ani nie zmniejszał grubości warstwy rogowej.

Czy przy uczuleniu na glikol propylenowy trzeba unikać glikolu kaprylowego?

Niekoniecznie. W serii z Antwerpii tylko 2 z 9 osób uczulonych na glikol kaprylowy reagowały też na glikol propylenowy, a autorzy uznali reakcje krzyżowe za ograniczone i najwyraźniejsze między glikolami o krótkim łańcuchu. Rozstrzyga test płatkowy z każdym glikolem osobno.

Składniki o podobnym działaniu

Źródła

  1. CosIng: CAPRYLYL GLYCOL
  2. Johnson W Jr i in., Safety assessment of 1,2-glycols as used in cosmetics, Int J Toxicol 2012
  3. Kanokrungsee S i in., Contact Allergy and Allergic Contact Dermatitis From Propylene Glycol and Related Glycols: Cosmetic Skin Sensitisers After All?, Contact Dermatitis 2026
  4. Okukawa M i in., Antibacterial Activity of 1,2-Alkanediol against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, J Oleo Sci 2019

Kartę opracowała Redakcja JoKaPROskin. Aktualizacja: .

Opis dotyczy składnika, nie właściwości leczniczych produktu. Kosmetyk pielęgnuje i poprawia wygląd skóry, nie leczy chorób ani nie zastępuje leku. Informacje mają charakter edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Stan prawny składnika odnosi się do rozporządzenia (WE) 1223/2009 na dzień aktualizacji karty.